05
mars

A noter dans votre agenda: Le 12 mars 2016: Symposium de la Trisomie 21


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Campus UCL
Auditorium Central
Avenue Mounierlaan, 51, 1150 Bruxelles
 
 

13
avril

5 hommes s'approchent d'une fille trisomique et font quelque chose qui met les larmes aux yeux !


Caterina est une jeune femme qui souffre du syndrome de Down !

Elle travaille dans un MacDo à Rome, en Italie !

C’est son copain Salvator qui a voulu lui préparer une surprise de taille à son travail. Alors qu’elle était en train de faire le ménage, 5 hommes sont arrivés dans le FastFood et ont commencé à chanter en l’entourant.

La jeune femme n’y a pas compris grand chose, jusqu’à ce qu’elle aperçoive Salvator derrière eux…

Voici la suite:

 

Etre différent, c'est normal!


L’histoire de ce garçon “normal” accueilli dans une classe de trisomiques changera votre regard sur la différence

Et si les rôles étaient inversés ? A l’occasion de la journée mondiale de la trisomie 21, la fondation Jérôme Lejeune a réalisé cette belle vidéo qui nous apporte une autre vision de la différence.

27
févr.

A lire: Mon fils est trisomique et alors ?


Ecrit par Rossana, bien connue de notre association pour avoir été membre fondatrice de JET et pour l'investissement qu'elle a pu donner au sein de l'asbl.  Nous pouvons que vous conseiller de le lire et la féliciter! Bravo!

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  • Auteur: Rossana Tricoli
  • Editeur : La boite à pandore (29 janvier 2015)
  • Collection : Témoignages & Documents
  • Langue : Français
  • ISBN-10: 2875571370
  • ISBN-13: 978-2875571373

"Il est des projets que l'on commence dans sa tête et qui n'aboutissent jamais. Où trouver le temps, l'énergie? Il m'en reste déjà si peu...

Grâce aux encouragements de mon mari, j'ai grapillé quelques minutes par-ci, quelques minutes par- là, pour enfin réaliser ce rêve fou, celui de partager avec vous l'histoire qui allait changer à jamais le cours de ma vie, le cours de notre vie.

Lorsque je vois la fierté dans les yeux de mes enfants, l'émotion qui nait en  moi est indescriptible.

Un livre, j'ai écrit un livre...Moi, qui n'ai jamais eu vraiment confiance en moi, je peux enfin dire que j'ai été jusqu'au bout de mon rêve.

Vous trouverez ci-dessous un résumé de ce livre qui correspond à merveille à ce que j'ai tenté de partager. Merci Laurence Gourgues pour ce texte qui nous correspond si bien!"

"Simon, c'est un fantastique loulou, joyeux, coquin, malicieux, parfois timide, souvent très prévenant. Il a la chance d'être bien entouré, et dans son cas, c'est vraiment une chance! Une maman "louve", un papa "clown.... mais sérieux quand même", Amélie "apprentie louve" et Rosa l'espiègle. Des grands-parents gâteaux, "à l''Italienne... non, pire, à la Sicilienne!" Une famille top de chez top. Des amis à la pelle. Mais ne vous y trompez pas, ce n'est pas le pays des Bisounours.... Il en a bavé le p´tit loup, et les siens avec lui.
Avec ce livre, vous rirez, pleurerez, sourirez, méditerez, vous aurez de la peine, du chagrin, de la joie, de l'amour, du bonheur. La plume de l'auteur est vive, franche, douce, tenace, colérique, sereine. Elle pose un regard, des questions, des suggestions, des vérités pas toujours bonnes à dire. Elle vous emmène dans une aventure dont vous ne sortirez pas indemne. Vous ne serez plus la même personne une fois le livre fermé! Et puis surtout, vous aurez un autre regard sur la différence. La différence? Car j'oubliais l'essentiel, quoique : Simon est trisomique 21.
Et ce livre est écrit par sa maman, Rossana. Elle nous livre des moments de vie.... Et c'est percutant. Ce livre devrait être lu, effectivement par des personnes concernées directement par la trisomie 21, mais pas que! Il devrait atterrir également entre les mains de n'importe quel citoyen lambda, des professionnels de la santé, de l'éducation, des fonctionnaires, des politiques....
Pourquoi me demanderez-vous ? Tout bonnement parce que les personnes trisomiques sont des citoyens à part entière, comme vous, comme moi. Parce que Simon est un adolescent, un homme en devenir. Laurence Gourgues."

source: http://simonpasapas.blogspot.be/

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Pour plus d'informations:

http://simonpasapas.blogspot.be/

www.facebook.com/monfilsesttrisomiqueetalors?fref=ts

 

Le 21 mars 2015: Festival ROCK 21 (6ème édition)


La journée mondiale de la trisomie 21 aura lieu le 21 mars prochain.  Pour sa 6ème édition, Rock21 revient !

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Il continuera à mélanger les artistes, qu’ils soient en situation de handicap ou non, et les mettra à l’honneur sur une même scène.
Le partage, l’acceptation de la différence, le respect et une profonde humanité sont des valeurs qui rassemblent organisateurs, public et artistes en créant cette alchimie si particulière au festival.
Le samedi 21 mars 2015 défileront des groupes belges et internationaux aussi variés que généreux pour mettre à l’honneur le Rock et la journée mondiale de la Trisomie 21.

A l'affiche : RECORDERS, FANTÔME, SUPERCLUB, CHOOLERS DIVISION+Guest PASCAL DUQUENNE, ON AIR, FRIEND BOTTLE

http://www.rock21.be/fr/Accueil

https://www.facebook.com/pages/Festival-Rock21/3490282485...

 

Créé en 2010, le Festival Rock21 a pour mission de sensibiliser un large public à la journée mondiale de la trisomie21 qui a lieu le 21 mars ( le 21/3 est une date symbolique car 3 chromosomes 21 est la particularité génétique de la trisomie 21). Avec l'ambition de créer un évènement festif lié à une image dynamique et positive pour la journée mondiale de la trisomie21.

Le 20 mars prochain: Symposium Trisomie 21


SYMPOSIUM Trisomie 21 :
Mieux vivre au quotidien
20 mars 2015 UCLB Campus-Erasme

 

Adresse : Campus Erasme, Bâtiment F (Auditorium Bordet et/en F2.104A/B) 

Route de Lennik 808

1070 Anderlecht
09:00-17:00

 

En bref: Troisième symposium des policliniques T21 et des Associations de parents. Avec des intervenants étrangers tels que le Prof. Jesus Flóréz (Univ. Cantabria, Espagne) sur l’état actuel de la recherche en neurobiologie et pharmacologie; la gestion des troubles du comportement; l'accompagnement des familles; le travail et les temps libres inclusifs, et des témoignages. Table ronde sur l'état de l'application de la Convention des Nations Unies sur les Droits des Personnes handicapées, avec la collaboration de la secrétaire d’Etat Elke Sleurs, du Commissaire flamand B.Vanobbergen et de son homologue francophone Bernard Devos.

Plus d'informations: DownSymposium_2015_Erasme_programmeDefinitif_FR+NL.docx

 

Inscription: https://www.uantwerpen.be/nl/onderzoeksgroep/handicapstud...

24
déc.

Le recruteur


 

"Le recruteur" de Genevieve Clay-Smith et Robin Bryan

Thomas Howell attend nerveusement son entretien d’embauche dans un cabinet d’avocats réputé. Un jeune trisomique vient le chercher. Il se présente comme Paul Dexter, son supérieur hiérarchique potentiel, et prie Thomas d’entrer dans son bureau. Le candidat ne sait trop quoi penser et demande poliment si quelqu’un d’autre va les rejoindre pour l’entretien. Paul répond par la négative et lance une remarque désobligeante sur la cravate de Thomas. L’entretien devient de plus en plus absurde, avant de prendre un tournant inattendu.

Née en 1988 à Newcastle, Australie, Genevieve Clay-Smith a étudié à la Hunter School of Performing Arts de Broadmeadow. En 2009, elle est récompensée au Festival Tropfest. Elle défend les valeurs de justice sociale et d’inclusion de personnes ayant un handicap. Robin Bryan est la co-réalisatrice de ce film.

Source: ARTE

 

13
août

« Une grande performance mérite un grand public » - Campagne Jeux Européens d’Été Spécial Olympics 2014


proxy.jpgCette compétition opposera des athlètes handicapés venus de toute l’Europe du 9 au 20 septembre dans la province d’Anvers.

Sous la bannière de la campagne « Une grande performance mérite un grand public », Kevin De Bruyne, Jean-Michel Saive et Kim Gevaert ont prêté leur image afin de sensibiliser à la trisomie 21.

On peut voir les visages des trois sportifs modifiés comme s’ils étaient atteints par la trisomie 21. Ces clichés sont légendés par une phrase « Seriez-vous toujours un de mes fans si mon apparence était celle-ci ? ».

 

 

JET 21 soutient les Jeux Paralympiques Européens d'Anvers et François Legrand, le président de l'association et Sébastien, son loulou, en parle dans le JT de RTL.
Et vous?
Allez-vous les soutenir?

 

Dans un tel reportage, la totalité de notre intervention n'est jamais reprise intégralement.  Il me parait important de compléter et préciser ce que j'ai voulu transmettre comme message.

Pour démystifier, sensibiliser à la trisomie 21 et plus généralement la déficience mentale, les campagnes sont importantes.  Cette campagne peut-elle choquée ?  Il y a certainement des parents, .. qui pourraient être choqués mais pour une meilleure intégration de nos enfants, je pense qu'il faut sensibiliser et une telle campagne portée par des personnalités aura évidemment bien plus d'effet et de poids qu'une campagne faite par une petite association.

Les personnes trisomiques ont pour beaucoup, la particularité d'avoir certains traits physiques, en plus de leur déficience mentale, ce qui attire bien souvent tous types de regards...  Le fait d'avoir transformé leur visage permet à mon sens une meilleure sensibilisation: "Seriez-vous toujours un de mes fans si mon apparence était celle-ci ?" et l'espoir que les regards puissent changer.  Ce que j'espère c'est qu'à terme, on pourra faire cette campagne avec des athlètes déficients mentaux reconnus par leur performance et que les stades se rempliront !

Tout comme j'espère que des campagnes de sensibilisation seront également faite sur l'intégration, l'inclusion de nos enfants au sein de la société et pourquoi pas de voir un de nos loulou en compétition aux côtés de Jean-Michel Saive par exemple :-)

12
juin

Magnifique message d'un fils trisomique à son papa à l'occasion de le fête des pères


Très belle vidéo de la fondation Lejeune !

19:26 Écrit par F LEGRAND dans Film/Reportage/témoignage | Lien permanent | Commentaires (1)

20
mai

Projet de recherche: Questionnaire sur la continence et la trisomie 21


Dans le cadre d'un projet de recherche de trois étudiants en médecine de l'hôpital universitaire d'Anvers, un questionnaire sur le développement de la continence des enfants porteurs de trisomie 21 a été réalisé.

Ci-dessous, le lien de la lettre d'information:

 

UZ_Anvers_Continence_Down.pdf

 

 

Source: Afrahm: http://www.afrahm.be/?action=onderdeel&onderdeel=35&a...

11:36 Écrit par F LEGRAND dans C: LA TRISOMIE 21, divers | Lien permanent | Commentaires (0)